一般來說，西藥是指上述1定義的藥劑產(chǎn)品，由《藥劑業(yè)毒藥條例》(第138章)管理。關(guān)于中藥，由《中醫(yī)藥條例》(第59章)管理。被《中醫(yī)藥條例》(第549章)第2條定義的中藥材或中成藥，或者經(jīng)常被中國(guó)人用作藥用的其他來自植物、動(dòng)物或礦物的材質(zhì)的出售、制作、分發(fā)或合成，不受《藥劑業(yè)和毒藥條例》(第138章)的規(guī)定。

最后，健康食品在香港出售是否注冊(cè)取決于產(chǎn)品本身的成分，除非包含法例規(guī)管注冊(cè)的中藥和西藥成分，否則無需注冊(cè)。相反，依據(jù)香港法例《藥業(yè)與毒藥條例》第138章的規(guī)定，香港境內(nèi)出售的藥物必需登記，廠家申請(qǐng)登記時(shí)必需提交證明文件，證明藥物的安全性、后果和素質(zhì)。必要的文件通常包含藥物制作和質(zhì)量管理程序的資料、臨床研討報(bào)告和相干產(chǎn)品在國(guó)外售后服務(wù)的科學(xué)研討報(bào)告等。藥物經(jīng)同意注冊(cè)后，可獲得注冊(cè)號(hào)碼。該編號(hào)由HK-和HK-XXXX等5位數(shù)字構(gòu)成，該編號(hào)必需在藥物標(biāo)簽上注明。